Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.23427657C>T | CA011311 | MYH7 | c.1816G>A (p.Val606Met) n.1922G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
14 | g.23427657C>A | CA389049756 | MYH7 | c.1816G>T (p.Val606Leu) n.1922G>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.23427657C>G | CA389049757 | MYH7 | c.1816G>C (p.Val606Leu) n.1922G>C | dbSNP |