| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23427723C>T | CA011178 | MYH7 | c.1750G>A (p.Gly584Ser) n.1856G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23427723C>A | CA389049895 | MYH7 | c.1750G>T (p.Gly584Cys) n.1856G>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23427723C>G | CA011186 | MYH7 | c.1750G>C (p.Gly584Arg) n.1856G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |