| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23429005G>A | CA010630 | MYH7 | c.1357C>T (p.Arg453Cys) n.1463C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 14 | g.23429005G>C | CA389050796 | MYH7 | c.1357C>G (p.Arg453Gly) n.1463C>G | dbSNP |
| 14 | g.23429005G>T | CA010621 | MYH7 | c.1357C>A (p.Arg453Ser) n.1463C>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23429005G= | CA2123445153 | MYH7 | c.1357C= (p.Arg453=) n.1463C= | dbSNP |