Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23429005G>ACA010630MYH7c.1357C>T (p.Arg453Cys)
n.1463C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
14g.23429005G>CCA389050796MYH7c.1357C>G (p.Arg453Gly)
n.1463C>G
dbSNP
14g.23429005G>TCA010621MYH7c.1357C>A (p.Arg453Ser)
n.1463C>A
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched