Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25227349C>TCA122536KRASc.112-17438G>A (n.112-17438G>A)
c.175G>A (p.Ala59Thr)
c.*146G>A (n.*146G>A)
c.112-1576G>A (n.112-1576G>A)
n.649G>A
c.*136G>A (n.*136G>A)
c.-24G>A (n.-24G>A)
c.112-12G>A (n.112-12G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227349C>GCA384152202KRASc.112-17438G>C (n.112-17438G>C)
c.175G>C (p.Ala59Pro)
c.*146G>C (n.*146G>C)
c.112-1576G>C (n.112-1576G>C)
n.649G>C
c.*136G>C (n.*136G>C)
c.-24G>C (n.-24G>C)
c.112-12G>C (n.112-12G>C)
dbSNP
12g.25227349C>ACA354836KRASc.112-17438G>T (n.112-17438G>T)
c.175G>T (p.Ala59Ser)
c.*146G>T (n.*146G>T)
c.112-1576G>T (n.112-1576G>T)
n.649G>T
c.*136G>T (n.*136G>T)
c.-24G>T (n.-24G>T)
c.112-12G>T (n.112-12G>T)
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched