| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.25227349C>T | CA122536 | KRAS | c.112-17438G>A (n.112-17438G>A) c.175G>A (p.Ala59Thr) c.*146G>A (n.*146G>A) c.112-1576G>A (n.112-1576G>A) n.649G>A c.*136G>A (n.*136G>A) c.-24G>A (n.-24G>A) c.112-12G>A (n.112-12G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 12 | g.25227349C>G | CA384152202 | KRAS | c.112-17438G>C (n.112-17438G>C) c.175G>C (p.Ala59Pro) c.*146G>C (n.*146G>C) c.112-1576G>C (n.112-1576G>C) n.649G>C c.*136G>C (n.*136G>C) c.-24G>C (n.-24G>C) c.112-12G>C (n.112-12G>C) | dbSNP |
| 12 | g.25227349C>A | CA354836 | KRAS | c.112-17438G>T (n.112-17438G>T) c.175G>T (p.Ala59Ser) c.*146G>T (n.*146G>T) c.112-1576G>T (n.112-1576G>T) n.649G>T c.*136G>T (n.*136G>T) c.-24G>T (n.-24G>T) c.112-12G>T (n.112-12G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 12 | g.25227349C= | CA2022879748 | KRAS | c.112-17438G= (n.112-17438G=) c.175G= (p.Ala59=) c.*146G= (n.*146G=) c.112-1576G= (n.112-1576G=) n.649G= c.*136G= (n.*136G=) c.-24G= (n.-24G=) c.112-12G= (n.112-12G=) | dbSNP |