Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25225628C>GCA16602441KRASc.112-15717G>C (n.112-15717G>C)
c.436G>C (p.Ala146Pro)
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n.910G>C
c.146G>C
c.*397G>C (n.*397G>C)
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c.361G>C (p.Ala121Pro)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.25225628C>ACA16609691KRASc.112-15717G>T (n.112-15717G>T)
c.436G>T (p.Ala146Ser)
c.*407G>T (n.*407G>T)
c.*134G>T (n.*134G>T)
n.910G>T
c.146G>T
c.*397G>T (n.*397G>T)
c.238G>T (p.Ala80Ser)
c.361G>T (p.Ala121Ser)
ClinVar dbSNP COSMIC
12g.25225628C>TCA245262KRASc.112-15717G>A (n.112-15717G>A)
c.436G>A (p.Ala146Thr)
c.*407G>A (n.*407G>A)
c.*134G>A (n.*134G>A)
n.910G>A
c.146G>A
c.*397G>A (n.*397G>A)
c.238G>A (p.Ala80Thr)
c.361G>A (p.Ala121Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched