Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25225628C>G | CA16602441 | KRAS | c.112-15717G>C (n.112-15717G>C) c.436G>C (p.Ala146Pro) c.*407G>C (n.*407G>C) c.*134G>C (n.*134G>C) n.910G>C c.146G>C c.*397G>C (n.*397G>C) c.238G>C (p.Ala80Pro) c.361G>C (p.Ala121Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.25225628C>A | CA16609691 | KRAS | c.112-15717G>T (n.112-15717G>T) c.436G>T (p.Ala146Ser) c.*407G>T (n.*407G>T) c.*134G>T (n.*134G>T) n.910G>T c.146G>T c.*397G>T (n.*397G>T) c.238G>T (p.Ala80Ser) c.361G>T (p.Ala121Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
12 | g.25225628C>T | CA245262 | KRAS | c.112-15717G>A (n.112-15717G>A) c.436G>A (p.Ala146Thr) c.*407G>A (n.*407G>A) c.*134G>A (n.*134G>A) n.910G>A c.146G>A c.*397G>A (n.*397G>A) c.238G>A (p.Ala80Thr) c.361G>A (p.Ala121Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |