Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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19 | g.17837200G>A | CA16602504 | JAK3 | c.*272C>T (n.*272C>T) n.892C>T n.370C>T c.1715C>T (p.Ala572Val) n.1805C>T c.1844C>T (p.Ala615Val) n.1854C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.17837200G= | CA2326054530 | JAK3 | c.*272C= (n.*272C=) n.892C= n.370C= c.1715C= (p.Ala572=) n.1805C= c.1844C= (p.Ala615=) n.1854C= | dbSNP |