Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.1801837C>G | CA355975820 | FGFR3 | c.742C>G (p.Arg248Gly) c.730C>G (p.Arg244Gly) n.118C>G c.202C>G (p.Arg68Gly) n.998C>G n.1017C>G | dbSNP |
4 | g.1801837C>T | CA126378 | FGFR3 | c.742C>T (p.Arg248Cys) c.730C>T (p.Arg244Cys) n.118C>T c.202C>T (p.Arg68Cys) n.998C>T n.1017C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |