| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121515260A>G | CA16602866 | FGFR2 | c.1147T>C (p.Cys383Arg) c.1144T>C (p.Cys382Arg) c.-27T>C (n.-27T>C) n.492T>C c.799T>C (p.Cys267Arg) c.404-11319T>C (n.404-11319T>C) n.3491T>C c.877T>C (p.Cys293Arg) c.1150T>C (p.Cys384Arg) c.880T>C (p.Cys294Arg) c.802T>C (p.Cys268Arg) c.939+4719T>C (n.939+4719T>C) c.808T>C (p.Cys270Arg) n.353T>C c.460T>C (p.Cys154Arg) c.*191T>C (n.*191T>C) n.1594T>C c.1204T>C (p.Cys402Arg) c.1201T>C (p.Cys401Arg) c.937T>C (p.Cys313Arg) c.859T>C (p.Cys287Arg) c.856T>C (p.Cys286Arg) c.934T>C (p.Cys312Arg) n.1580T>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 10 | g.121515260A>C | CA378327241 | FGFR2 | c.1147T>G (p.Cys383Gly) c.1144T>G (p.Cys382Gly) c.-27T>G (n.-27T>G) n.492T>G c.799T>G (p.Cys267Gly) c.404-11319T>G (n.404-11319T>G) n.3491T>G c.877T>G (p.Cys293Gly) c.1150T>G (p.Cys384Gly) c.880T>G (p.Cys294Gly) c.802T>G (p.Cys268Gly) c.939+4719T>G (n.939+4719T>G) c.808T>G (p.Cys270Gly) n.353T>G c.460T>G (p.Cys154Gly) c.*191T>G (n.*191T>G) n.1594T>G c.1204T>G (p.Cys402Gly) c.1201T>G (p.Cys401Gly) c.937T>G (p.Cys313Gly) c.859T>G (p.Cys287Gly) c.856T>G (p.Cys286Gly) c.934T>G (p.Cys312Gly) n.1580T>G | dbSNP COSMIC |
| 10 | g.121515260A>T | CA378327240 | FGFR2 | c.1147T>A (p.Cys383Ser) c.1144T>A (p.Cys382Ser) c.-27T>A (n.-27T>A) n.492T>A c.799T>A (p.Cys267Ser) c.404-11319T>A (n.404-11319T>A) n.3491T>A c.877T>A (p.Cys293Ser) c.1150T>A (p.Cys384Ser) c.880T>A (p.Cys294Ser) c.802T>A (p.Cys268Ser) c.939+4719T>A (n.939+4719T>A) c.808T>A (p.Cys270Ser) n.353T>A c.460T>A (p.Cys154Ser) c.*191T>A (n.*191T>A) n.1594T>A c.1204T>A (p.Cys402Ser) c.1201T>A (p.Cys401Ser) c.937T>A (p.Cys313Ser) c.859T>A (p.Cys287Ser) c.856T>A (p.Cys286Ser) c.934T>A (p.Cys312Ser) n.1580T>A | dbSNP |