| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55181312G>C | CA367578596 | EGFR,EGFR-AS1 | c.2144G>C (p.Ser715Thr) c.652G>C c.2303G>C (p.Ser768Thr) c.*28+8384G>C (n.*28+8384G>C) c.2168G>C (p.Ser723Thr) n.1259C>G c.1502G>C (p.Ser501Thr) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55181312G>T | CA135840 | EGFR,EGFR-AS1 | c.2144G>T (p.Ser715Ile) c.652G>T c.2303G>T (p.Ser768Ile) c.*28+8384G>T (n.*28+8384G>T) c.2168G>T (p.Ser723Ile) n.1259C>A c.1502G>T (p.Ser501Ile) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55181312G>A | CA367578594 | EGFR,EGFR-AS1 | c.2144G>A (p.Ser715Asn) c.652G>A c.2303G>A (p.Ser768Asn) c.*28+8384G>A (n.*28+8384G>A) c.2168G>A (p.Ser723Asn) n.1259C>T c.1502G>A (p.Ser501Asn) | ClinVar dbSNP COSMIC |