| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.41224573G>A | CA16602677 | CTNNB1 | c.61G>A (p.Ala21Thr) c.40G>A (p.Ala14Thr) n.280G>A n.293G>A n.177G>A n.381G>A n.582G>A n.147G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224573G>C | CA352228063 | CTNNB1 | c.61G>C (p.Ala21Pro) c.40G>C (p.Ala14Pro) n.280G>C n.293G>C n.177G>C n.381G>C n.582G>C n.147G>C | dbSNP |
| 3 | g.41224573G>T | CA352228064 | CTNNB1 | c.61G>T (p.Ala21Ser) c.40G>T (p.Ala14Ser) n.280G>T n.293G>T n.177G>T n.381G>T n.582G>T n.147G>T | dbSNP |