Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.150073481A>G | CA16602721 | CSF1R | c.902T>C (p.Leu301Ser) c.890-2910T>C (n.890-2910T>C) n.1115T>C c.458T>C (p.Leu153Ser) n.958T>C n.1029T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
5 | g.150073481A>T | CA16602722 | CSF1R | c.902T>A (p.Leu301Ter) c.890-2910T>A (n.890-2910T>A) n.1115T>A c.458T>A (p.Leu153Ter) n.958T>A n.1029T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
5 | g.150073481A= | CA1590779762 | CSF1R | c.902T= (p.Leu301=) c.890-2910T= (n.890-2910T=) n.1115T= c.458T= (p.Leu153=) n.958T= n.1029T= | dbSNP |