Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.150073481A>GCA16602721CSF1Rc.902T>C (p.Leu301Ser)
c.890-2910T>C (n.890-2910T>C)
n.1115T>C
c.458T>C (p.Leu153Ser)
n.958T>C
n.1029T>C
ClinVar dbSNP COSMIC
5g.150073481A>TCA16602722CSF1Rc.902T>A (p.Leu301Ter)
c.890-2910T>A (n.890-2910T>A)
n.1115T>A
c.458T>A (p.Leu153Ter)
n.958T>A
n.1029T>A
ClinVar dbSNP COSMIC
5g.150073481A=CA1590779762CSF1Rc.902T= (p.Leu301=)
c.890-2910T= (n.890-2910T=)
n.1115T=
c.458T= (p.Leu153=)
n.958T=
n.1029T=
dbSNP

Number of alleles fetched