Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140753335_140753336delinsTT | CA16602531 | BRAF | c.1799_1800delinsAA (p.Val600Glu) c.1919_1920delinsAA (p.Val640Glu) c.469_470delinsAA c.*1249_*1250delinsAA (n.*1249_*1250delinsAA) c.*877_*878delinsAA (n.*877_*878delinsAA) n.1259-3918_1259-3917delinsAA n.2189_2190delinsAA c.895_896delinsAA n.2681_2682delinsAA c.*375_*376delinsAA (n.*375_*376delinsAA) c.738-3918_738-3917delinsAA (n.738-3918_738-3917delinsAA) c.83_84delinsAA (p.Val28Glu) c.622_623delinsAA c.1834_1835delinsAA (n.1834_1835delinsAA) c.1695-3918_1695-3917delinsAA (n.1695-3918_1695-3917delinsAA) n.1807_1808delinsAA n.1703-3918_1703-3917delinsAA n.2897_2898delinsAA n.1927_1928delinsAA n.1823-3918_1823-3917delinsAA c.1808_1809delinsAA (p.Val603Glu) c.1733_1734delinsAA (p.Val578Glu) c.1697_1698delinsAA (p.Val566Glu) c.1688_1689delinsAA (p.Val563Glu) c.1643_1644delinsAA (p.Val548Glu) c.1535_1536delinsAA (p.Val512Glu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
7 | g.140753335_140753336delinsGT | CA645544093 | BRAF | c.1799_1800delinsAC (p.Val600Asp) c.1919_1920delinsAC (p.Val640Asp) c.469_470delinsAC c.*1249_*1250delinsAC (n.*1249_*1250delinsAC) c.*877_*878delinsAC (n.*877_*878delinsAC) n.1259-3918_1259-3917delinsAC n.2189_2190delinsAC c.895_896delinsAC n.2681_2682delinsAC c.*375_*376delinsAC (n.*375_*376delinsAC) c.738-3918_738-3917delinsAC (n.738-3918_738-3917delinsAC) c.83_84delinsAC (p.Val28Asp) c.622_623delinsAC c.1834_1835delinsAC (n.1834_1835delinsAC) c.1695-3918_1695-3917delinsAC (n.1695-3918_1695-3917delinsAC) n.1807_1808delinsAC n.1703-3918_1703-3917delinsAC n.2897_2898delinsAC n.1927_1928delinsAC n.1823-3918_1823-3917delinsAC c.1808_1809delinsAC (p.Val603Asp) c.1733_1734delinsAC (p.Val578Asp) c.1697_1698delinsAC (p.Val566Asp) c.1688_1689delinsAC (p.Val563Asp) c.1643_1644delinsAC (p.Val548Asp) c.1535_1536delinsAC (p.Val512Asp) | ClinVar dbSNP COSMIC |
7 | g.140753335_140753336delinsAT | CA16602419 | BRAF | c.1799_1800delinsAT (p.Val600Asp) c.1919_1920delinsAT (p.Val640Asp) c.469_470delinsAT c.*1249_*1250delinsAT (n.*1249_*1250delinsAT) c.*877_*878delinsAT (n.*877_*878delinsAT) n.1259-3918_1259-3917delinsAT n.2189_2190delinsAT c.895_896delinsAT n.2681_2682delinsAT c.*375_*376delinsAT (n.*375_*376delinsAT) c.738-3918_738-3917delinsAT (n.738-3918_738-3917delinsAT) c.83_84delinsAT (p.Val28Asp) c.622_623delinsAT c.1834_1835delinsAT (n.1834_1835delinsAT) c.1695-3918_1695-3917delinsAT (n.1695-3918_1695-3917delinsAT) n.1807_1808delinsAT n.1703-3918_1703-3917delinsAT n.2897_2898delinsAT n.1927_1928delinsAT n.1823-3918_1823-3917delinsAT c.1808_1809delinsAT (p.Val603Asp) c.1733_1734delinsAT (p.Val578Asp) c.1697_1698delinsAT (p.Val566Asp) c.1688_1689delinsAT (p.Val563Asp) c.1643_1644delinsAT (p.Val548Asp) c.1535_1536delinsAT (p.Val512Asp) | ClinVar dbSNP COSMIC |