Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140781597C>GCA369588873BRAFc.1411G>C (p.Val471Leu)
c.1531G>C (p.Val511Leu)
c.81G>C
c.*861G>C (n.*861G>C)
c.*489G>C (n.*489G>C)
n.853G>C
n.1801G>C
c.507G>C
n.1500G>C
n.541G>C
c.454G>C (p.Val152Leu)
c.234G>C
c.1446G>C (n.1446G>C)
n.1419G>C
n.1716G>C
n.1539G>C
c.1420G>C (p.Val474Leu)
c.1345G>C (p.Val449Leu)
c.1309G>C (p.Val437Leu)
c.1300G>C (p.Val434Leu)
c.1255G>C (p.Val419Leu)
c.1147G>C (p.Val383Leu)
 dbSNP
7g.140781597C>TCA281971BRAFc.1411G>A (p.Val471Ile)
c.1531G>A (p.Val511Ile)
c.81G>A
c.*861G>A (n.*861G>A)
c.*489G>A (n.*489G>A)
n.853G>A
n.1801G>A
c.507G>A
n.1500G>A
n.541G>A
c.454G>A (p.Val152Ile)
c.234G>A
c.1446G>A (n.1446G>A)
n.1419G>A
n.1716G>A
n.1539G>A
c.1420G>A (p.Val474Ile)
c.1345G>A (p.Val449Ile)
c.1309G>A (p.Val437Ile)
c.1300G>A (p.Val434Ile)
c.1255G>A (p.Val419Ile)
c.1147G>A (p.Val383Ile)
 ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781597C>ACA281968BRAFc.1411G>T (p.Val471Phe)
c.1531G>T (p.Val511Phe)
c.81G>T
c.*861G>T (n.*861G>T)
c.*489G>T (n.*489G>T)
n.853G>T
n.1801G>T
c.507G>T
n.1500G>T
n.541G>T
c.454G>T (p.Val152Phe)
c.234G>T
c.1446G>T (n.1446G>T)
n.1419G>T
n.1716G>T
n.1539G>T
c.1420G>T (p.Val474Phe)
c.1345G>T (p.Val449Phe)
c.1309G>T (p.Val437Phe)
c.1300G>T (p.Val434Phe)
c.1255G>T (p.Val419Phe)
c.1147G>T (p.Val383Phe)
 ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched