Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140753339G>A | CA281995 | BRAF | c.1796C>T (p.Thr599Ile) c.1916C>T (p.Thr639Ile) c.466C>T c.*1246C>T (n.*1246C>T) c.*874C>T (n.*874C>T) n.1259-3921C>T n.2186C>T c.892C>T n.2678C>T c.*372C>T (n.*372C>T) c.738-3921C>T (n.738-3921C>T) c.80C>T (p.Thr27Ile) c.619C>T c.1831C>T (n.1831C>T) c.1695-3921C>T (n.1695-3921C>T) n.1804C>T n.1703-3921C>T n.2894C>T n.1924C>T n.1823-3921C>T c.1805C>T (p.Thr602Ile) c.1730C>T (p.Thr577Ile) c.1694C>T (p.Thr565Ile) c.1685C>T (p.Thr562Ile) c.1640C>T (p.Thr547Ile) c.1532C>T (p.Thr511Ile) | ClinVar dbSNP COSMIC |
7 | g.140753339G>T | CA369543077 | BRAF | c.1796C>A (p.Thr599Lys) c.1916C>A (p.Thr639Lys) c.466C>A c.*1246C>A (n.*1246C>A) c.*874C>A (n.*874C>A) n.1259-3921C>A n.2186C>A c.892C>A n.2678C>A c.*372C>A (n.*372C>A) c.738-3921C>A (n.738-3921C>A) c.80C>A (p.Thr27Lys) c.619C>A c.1831C>A (n.1831C>A) c.1695-3921C>A (n.1695-3921C>A) n.1804C>A n.1703-3921C>A n.2894C>A n.1924C>A n.1823-3921C>A c.1805C>A (p.Thr602Lys) c.1730C>A (p.Thr577Lys) c.1694C>A (p.Thr565Lys) c.1685C>A (p.Thr562Lys) c.1640C>A (p.Thr547Lys) c.1532C>A (p.Thr511Lys) | dbSNP |
7 | g.140753339G>C | CA10603019 | BRAF | c.1796C>G (p.Thr599Arg) c.1916C>G (p.Thr639Arg) c.466C>G c.*1246C>G (n.*1246C>G) c.*874C>G (n.*874C>G) n.1259-3921C>G n.2186C>G c.892C>G n.2678C>G c.*372C>G (n.*372C>G) c.738-3921C>G (n.738-3921C>G) c.80C>G (p.Thr27Arg) c.619C>G c.1831C>G (n.1831C>G) c.1695-3921C>G (n.1695-3921C>G) n.1804C>G n.1703-3921C>G n.2894C>G n.1924C>G n.1823-3921C>G c.1805C>G (p.Thr602Arg) c.1730C>G (p.Thr577Arg) c.1694C>G (p.Thr565Arg) c.1685C>G (p.Thr562Arg) c.1640C>G (p.Thr547Arg) c.1532C>G (p.Thr511Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |