Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140753321C>GCA369542956BRAFc.1814G>C (p.Ser605Thr)
c.1934G>C (p.Ser645Thr)
c.484G>C
c.*1264G>C (n.*1264G>C)
c.*892G>C (n.*892G>C)
n.1259-3903G>C
n.2204G>C
c.910G>C
n.2696G>C
c.*390G>C (n.*390G>C)
c.738-3903G>C (n.738-3903G>C)
c.98G>C (p.Ser33Thr)
c.637G>C
c.1849G>C (n.1849G>C)
c.1695-3903G>C (n.1695-3903G>C)
n.1822G>C
n.1703-3903G>C
n.2912G>C
n.1942G>C
n.1823-3903G>C
c.1823G>C (p.Ser608Thr)
c.1748G>C (p.Ser583Thr)
c.1712G>C (p.Ser571Thr)
c.1703G>C (p.Ser568Thr)
c.1658G>C (p.Ser553Thr)
c.1550G>C (p.Ser517Thr)
dbSNP
7g.140753321C>ACA369542955BRAFc.1814G>T (p.Ser605Ile)
c.1934G>T (p.Ser645Ile)
c.484G>T
c.*1264G>T (n.*1264G>T)
c.*892G>T (n.*892G>T)
n.1259-3903G>T
n.2204G>T
c.910G>T
n.2696G>T
c.*390G>T (n.*390G>T)
c.738-3903G>T (n.738-3903G>T)
c.98G>T (p.Ser33Ile)
c.637G>T
c.1849G>T (n.1849G>T)
c.1695-3903G>T (n.1695-3903G>T)
n.1822G>T
n.1703-3903G>T
n.2912G>T
n.1942G>T
n.1823-3903G>T
c.1823G>T (p.Ser608Ile)
c.1748G>T (p.Ser583Ile)
c.1712G>T (p.Ser571Ile)
c.1703G>T (p.Ser568Ile)
c.1658G>T (p.Ser553Ile)
c.1550G>T (p.Ser517Ile)
dbSNP
7g.140753321C>TCA16602731BRAFc.1814G>A (p.Ser605Asn)
c.1934G>A (p.Ser645Asn)
c.484G>A
c.*1264G>A (n.*1264G>A)
c.*892G>A (n.*892G>A)
n.1259-3903G>A
n.2204G>A
c.910G>A
n.2696G>A
c.*390G>A (n.*390G>A)
c.738-3903G>A (n.738-3903G>A)
c.98G>A (p.Ser33Asn)
c.637G>A
c.1849G>A (n.1849G>A)
c.1695-3903G>A (n.1695-3903G>A)
n.1822G>A
n.1703-3903G>A
n.2912G>A
n.1942G>A
n.1823-3903G>A
c.1823G>A (p.Ser608Asn)
c.1748G>A (p.Ser583Asn)
c.1712G>A (p.Ser571Asn)
c.1703G>A (p.Ser568Asn)
c.1658G>A (p.Ser553Asn)
c.1550G>A (p.Ser517Asn)
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched