Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140753321C>G | CA369542956 | BRAF | c.1814G>C (p.Ser605Thr) c.1934G>C (p.Ser645Thr) c.484G>C c.*1264G>C (n.*1264G>C) c.*892G>C (n.*892G>C) n.1259-3903G>C n.2204G>C c.910G>C n.2696G>C c.*390G>C (n.*390G>C) c.738-3903G>C (n.738-3903G>C) c.98G>C (p.Ser33Thr) c.637G>C c.1849G>C (n.1849G>C) c.1695-3903G>C (n.1695-3903G>C) n.1822G>C n.1703-3903G>C n.2912G>C n.1942G>C n.1823-3903G>C c.1823G>C (p.Ser608Thr) c.1748G>C (p.Ser583Thr) c.1712G>C (p.Ser571Thr) c.1703G>C (p.Ser568Thr) c.1658G>C (p.Ser553Thr) c.1550G>C (p.Ser517Thr) | dbSNP |
7 | g.140753321C>A | CA369542955 | BRAF | c.1814G>T (p.Ser605Ile) c.1934G>T (p.Ser645Ile) c.484G>T c.*1264G>T (n.*1264G>T) c.*892G>T (n.*892G>T) n.1259-3903G>T n.2204G>T c.910G>T n.2696G>T c.*390G>T (n.*390G>T) c.738-3903G>T (n.738-3903G>T) c.98G>T (p.Ser33Ile) c.637G>T c.1849G>T (n.1849G>T) c.1695-3903G>T (n.1695-3903G>T) n.1822G>T n.1703-3903G>T n.2912G>T n.1942G>T n.1823-3903G>T c.1823G>T (p.Ser608Ile) c.1748G>T (p.Ser583Ile) c.1712G>T (p.Ser571Ile) c.1703G>T (p.Ser568Ile) c.1658G>T (p.Ser553Ile) c.1550G>T (p.Ser517Ile) | dbSNP |
7 | g.140753321C>T | CA16602731 | BRAF | c.1814G>A (p.Ser605Asn) c.1934G>A (p.Ser645Asn) c.484G>A c.*1264G>A (n.*1264G>A) c.*892G>A (n.*892G>A) n.1259-3903G>A n.2204G>A c.910G>A n.2696G>A c.*390G>A (n.*390G>A) c.738-3903G>A (n.738-3903G>A) c.98G>A (p.Ser33Asn) c.637G>A c.1849G>A (n.1849G>A) c.1695-3903G>A (n.1695-3903G>A) n.1822G>A n.1703-3903G>A n.2912G>A n.1942G>A n.1823-3903G>A c.1823G>A (p.Ser608Asn) c.1748G>A (p.Ser583Asn) c.1712G>A (p.Ser571Asn) c.1703G>A (p.Ser568Asn) c.1658G>A (p.Ser553Asn) c.1550G>A (p.Ser517Asn) | ClinVar dbSNP COSMIC |