| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781678G>A | CA16602536 | BRAF | c.1330C>T (p.Arg444Trp) c.1450C>T (p.Arg484Trp) c.*780C>T (n.*780C>T) c.*408C>T (n.*408C>T) n.772C>T n.1720C>T c.426C>T n.1419C>T n.460C>T c.373C>T (p.Arg125Trp) c.153C>T c.1365C>T (n.1365C>T) n.1338C>T n.1635C>T n.1458C>T c.1339C>T (p.Arg447Trp) c.1264C>T (p.Arg422Trp) c.1228C>T (p.Arg410Trp) c.1219C>T (p.Arg407Trp) c.1174C>T (p.Arg392Trp) c.1066C>T (p.Arg356Trp) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781678G>C | CA369589033 | BRAF | c.1330C>G (p.Arg444Gly) c.1450C>G (p.Arg484Gly) c.*780C>G (n.*780C>G) c.*408C>G (n.*408C>G) n.772C>G n.1720C>G c.426C>G n.1419C>G n.460C>G c.373C>G (p.Arg125Gly) c.153C>G c.1365C>G (n.1365C>G) n.1338C>G n.1635C>G n.1458C>G c.1339C>G (p.Arg447Gly) c.1264C>G (p.Arg422Gly) c.1228C>G (p.Arg410Gly) c.1219C>G (p.Arg407Gly) c.1174C>G (p.Arg392Gly) c.1066C>G (p.Arg356Gly) | dbSNP |
| 7 | g.140781678G>T | CA4516749 | BRAF | c.1330C>A (p.Arg444=) c.1450C>A (p.Arg484=) c.*780C>A (n.*780C>A) c.*408C>A (n.*408C>A) n.772C>A n.1720C>A c.426C>A n.1419C>A n.460C>A c.373C>A (p.Arg125=) c.153C>A c.1365C>A (n.1365C>A) n.1338C>A n.1635C>A n.1458C>A c.1339C>A (p.Arg447=) c.1264C>A (p.Arg422=) c.1228C>A (p.Arg410=) c.1219C>A (p.Arg407=) c.1174C>A (p.Arg392=) c.1066C>A (p.Arg356=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |