Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140753393T>A | CA369543399 | BRAF | c.1742A>T (p.Asn581Ile) c.1862A>T (p.Asn621Ile) c.412A>T c.*1192A>T (n.*1192A>T) c.*820A>T (n.*820A>T) n.1259-3975A>T n.2132A>T c.838A>T n.2624A>T c.*318A>T (n.*318A>T) c.738-3975A>T (n.738-3975A>T) c.26A>T (p.Asn9Ile) c.565A>T c.1777A>T (n.1777A>T) c.1695-3975A>T (n.1695-3975A>T) n.1750A>T n.1703-3975A>T n.2840A>T n.1870A>T n.1823-3975A>T c.1751A>T (p.Asn584Ile) c.1676A>T (p.Asn559Ile) c.1640A>T (p.Asn547Ile) c.1631A>T (p.Asn544Ile) c.1586A>T (p.Asn529Ile) c.1478A>T (p.Asn493Ile) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.140753393T>C | CA180747 | BRAF | c.1742A>G (p.Asn581Ser) c.1862A>G (p.Asn621Ser) c.412A>G c.*1192A>G (n.*1192A>G) c.*820A>G (n.*820A>G) n.1259-3975A>G n.2132A>G c.838A>G n.2624A>G c.*318A>G (n.*318A>G) c.738-3975A>G (n.738-3975A>G) c.26A>G (p.Asn9Ser) c.565A>G c.1777A>G (n.1777A>G) c.1695-3975A>G (n.1695-3975A>G) n.1750A>G n.1703-3975A>G n.2840A>G n.1870A>G n.1823-3975A>G c.1751A>G (p.Asn584Ser) c.1676A>G (p.Asn559Ser) c.1640A>G (p.Asn547Ser) c.1631A>G (p.Asn544Ser) c.1586A>G (p.Asn529Ser) c.1478A>G (p.Asn493Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.140753393T>G | CA16602815 | BRAF | c.1742A>C (p.Asn581Thr) c.1862A>C (p.Asn621Thr) c.412A>C c.*1192A>C (n.*1192A>C) c.*820A>C (n.*820A>C) n.1259-3975A>C n.2132A>C c.838A>C n.2624A>C c.*318A>C (n.*318A>C) c.738-3975A>C (n.738-3975A>C) c.26A>C (p.Asn9Thr) c.565A>C c.1777A>C (n.1777A>C) c.1695-3975A>C (n.1695-3975A>C) n.1750A>C n.1703-3975A>C n.2840A>C n.1870A>C n.1823-3975A>C c.1751A>C (p.Asn584Thr) c.1676A>C (p.Asn559Thr) c.1640A>C (p.Asn547Thr) c.1631A>C (p.Asn544Thr) c.1586A>C (p.Asn529Thr) c.1478A>C (p.Asn493Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |