| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753345A>T | CA16602257 | BRAF | c.1790T>A (p.Leu597Gln) c.1910T>A (p.Leu637Gln) c.460T>A c.*1240T>A (n.*1240T>A) c.*868T>A (n.*868T>A) n.1259-3927T>A n.2180T>A c.886T>A n.2672T>A c.*366T>A (n.*366T>A) c.738-3927T>A (n.738-3927T>A) c.74T>A (p.Leu25Gln) c.613T>A c.1825T>A (n.1825T>A) c.1695-3927T>A (n.1695-3927T>A) n.1798T>A n.1703-3927T>A n.2888T>A n.1918T>A n.1823-3927T>A c.1799T>A (p.Leu600Gln) c.1724T>A (p.Leu575Gln) c.1688T>A (p.Leu563Gln) c.1679T>A (p.Leu560Gln) c.1634T>A (p.Leu545Gln) c.1526T>A (p.Leu509Gln) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140753345A>C | CA123649 | BRAF | c.1790T>G (p.Leu597Arg) c.1910T>G (p.Leu637Arg) c.460T>G c.*1240T>G (n.*1240T>G) c.*868T>G (n.*868T>G) n.1259-3927T>G n.2180T>G c.886T>G n.2672T>G c.*366T>G (n.*366T>G) c.738-3927T>G (n.738-3927T>G) c.74T>G (p.Leu25Arg) c.613T>G c.1825T>G (n.1825T>G) c.1695-3927T>G (n.1695-3927T>G) n.1798T>G n.1703-3927T>G n.2888T>G n.1918T>G n.1823-3927T>G c.1799T>G (p.Leu600Arg) c.1724T>G (p.Leu575Arg) c.1688T>G (p.Leu563Arg) c.1679T>G (p.Leu560Arg) c.1634T>G (p.Leu545Arg) c.1526T>G (p.Leu509Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140753345A>G | CA369543112 | BRAF | c.1790T>C (p.Leu597Pro) c.1910T>C (p.Leu637Pro) c.460T>C c.*1240T>C (n.*1240T>C) c.*868T>C (n.*868T>C) n.1259-3927T>C n.2180T>C c.886T>C n.2672T>C c.*366T>C (n.*366T>C) c.738-3927T>C (n.738-3927T>C) c.74T>C (p.Leu25Pro) c.613T>C c.1825T>C (n.1825T>C) c.1695-3927T>C (n.1695-3927T>C) n.1798T>C n.1703-3927T>C n.2888T>C n.1918T>C n.1823-3927T>C c.1799T>C (p.Leu600Pro) c.1724T>C (p.Leu575Pro) c.1688T>C (p.Leu563Pro) c.1679T>C (p.Leu560Pro) c.1634T>C (p.Leu545Pro) c.1526T>C (p.Leu509Pro) | ClinVar dbSNP COSMIC |