| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753361T>C | CA16602533 | BRAF | c.1774A>G (p.Ile592Val) c.1894A>G (p.Ile632Val) c.444A>G c.*1224A>G (n.*1224A>G) c.*852A>G (n.*852A>G) n.1259-3943A>G n.2164A>G c.870A>G n.2656A>G c.*350A>G (n.*350A>G) c.738-3943A>G (n.738-3943A>G) c.58A>G (p.Ile20Val) c.597A>G c.1809A>G (n.1809A>G) c.1695-3943A>G (n.1695-3943A>G) n.1782A>G n.1703-3943A>G n.2872A>G n.1902A>G n.1823-3943A>G c.1783A>G (p.Ile595Val) c.1708A>G (p.Ile570Val) c.1672A>G (p.Ile558Val) c.1663A>G (p.Ile555Val) c.1618A>G (p.Ile540Val) c.1510A>G (p.Ile504Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753361T= | CA1747710025 | BRAF | c.1774A= (p.Ile592=) c.1894A= (p.Ile632=) c.444A= c.*1224A= (n.*1224A=) c.*852A= (n.*852A=) n.1259-3943A= n.2164A= c.870A= n.2656A= c.*350A= (n.*350A=) c.738-3943A= (n.738-3943A=) c.58A= (p.Ile20=) c.597A= c.1809A= (n.1809A=) c.1695-3943A= (n.1695-3943A=) n.1782A= n.1703-3943A= n.2872A= n.1902A= n.1823-3943A= c.1783A= (p.Ile595=) c.1708A= (p.Ile570=) c.1672A= (p.Ile558=) c.1663A= (p.Ile555=) c.1618A= (p.Ile540=) c.1510A= (p.Ile504=) | dbSNP |