| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753359T>A | CA457987019 | BRAF | c.1776A>T (p.Ile592=) c.1896A>T (p.Ile632=) c.446A>T c.*1226A>T (n.*1226A>T) c.*854A>T (n.*854A>T) n.1259-3941A>T n.2166A>T c.872A>T n.2658A>T c.*352A>T (n.*352A>T) c.738-3941A>T (n.738-3941A>T) c.60A>T (p.Ile20=) c.599A>T c.1811A>T (n.1811A>T) c.1695-3941A>T (n.1695-3941A>T) n.1784A>T n.1703-3941A>T n.2874A>T n.1904A>T n.1823-3941A>T c.1785A>T (p.Ile595=) c.1710A>T (p.Ile570=) c.1674A>T (p.Ile558=) c.1665A>T (p.Ile555=) c.1620A>T (p.Ile540=) c.1512A>T (p.Ile504=) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140753359T>C | CA16602739 | BRAF | c.1776A>G (p.Ile592Met) c.1896A>G (p.Ile632Met) c.446A>G c.*1226A>G (n.*1226A>G) c.*854A>G (n.*854A>G) n.1259-3941A>G n.2166A>G c.872A>G n.2658A>G c.*352A>G (n.*352A>G) c.738-3941A>G (n.738-3941A>G) c.60A>G (p.Ile20Met) c.599A>G c.1811A>G (n.1811A>G) c.1695-3941A>G (n.1695-3941A>G) n.1784A>G n.1703-3941A>G n.2874A>G n.1904A>G n.1823-3941A>G c.1785A>G (p.Ile595Met) c.1710A>G (p.Ile570Met) c.1674A>G (p.Ile558Met) c.1665A>G (p.Ile555Met) c.1620A>G (p.Ile540Met) c.1512A>G (p.Ile504Met) | ClinVar dbSNP COSMIC |