| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753349C>G | CA16602422 | BRAF | c.1786G>C (p.Gly596Arg) c.1906G>C (p.Gly636Arg) c.456G>C c.*1236G>C (n.*1236G>C) c.*864G>C (n.*864G>C) n.1259-3931G>C n.2176G>C c.882G>C n.2668G>C c.*362G>C (n.*362G>C) c.738-3931G>C (n.738-3931G>C) c.70G>C (p.Gly24Arg) c.609G>C c.1821G>C (n.1821G>C) c.1695-3931G>C (n.1695-3931G>C) n.1794G>C n.1703-3931G>C n.2884G>C n.1914G>C n.1823-3931G>C c.1795G>C (p.Gly599Arg) c.1720G>C (p.Gly574Arg) c.1684G>C (p.Gly562Arg) c.1675G>C (p.Gly559Arg) c.1630G>C (p.Gly544Arg) c.1522G>C (p.Gly508Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140753349C>T | CA16602813 | BRAF | c.1786G>A (p.Gly596Ser) c.1906G>A (p.Gly636Ser) c.456G>A c.*1236G>A (n.*1236G>A) c.*864G>A (n.*864G>A) n.1259-3931G>A n.2176G>A c.882G>A n.2668G>A c.*362G>A (n.*362G>A) c.738-3931G>A (n.738-3931G>A) c.70G>A (p.Gly24Ser) c.609G>A c.1821G>A (n.1821G>A) c.1695-3931G>A (n.1695-3931G>A) n.1794G>A n.1703-3931G>A n.2884G>A n.1914G>A n.1823-3931G>A c.1795G>A (p.Gly599Ser) c.1720G>A (p.Gly574Ser) c.1684G>A (p.Gly562Ser) c.1675G>A (p.Gly559Ser) c.1630G>A (p.Gly544Ser) c.1522G>A (p.Gly508Ser) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140753349C>A | CA135098 | BRAF | c.1786G>T (p.Gly596Cys) c.1906G>T (p.Gly636Cys) c.456G>T c.*1236G>T (n.*1236G>T) c.*864G>T (n.*864G>T) n.1259-3931G>T n.2176G>T c.882G>T n.2668G>T c.*362G>T (n.*362G>T) c.738-3931G>T (n.738-3931G>T) c.70G>T (p.Gly24Cys) c.609G>T c.1821G>T (n.1821G>T) c.1695-3931G>T (n.1695-3931G>T) n.1794G>T n.1703-3931G>T n.2884G>T n.1914G>T n.1823-3931G>T c.1795G>T (p.Gly599Cys) c.1720G>T (p.Gly574Cys) c.1684G>T (p.Gly562Cys) c.1675G>T (p.Gly559Cys) c.1630G>T (p.Gly544Cys) c.1522G>T (p.Gly508Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |