| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781603C>A | CA175340 | BRAF | c.1405G>T (p.Gly469Ter) c.1525G>T (p.Gly509Ter) c.75G>T c.*855G>T (n.*855G>T) c.*483G>T (n.*483G>T) n.847G>T n.1795G>T c.501G>T n.1494G>T n.535G>T c.448G>T (p.Gly150Ter) c.228G>T c.1440G>T (n.1440G>T) n.1413G>T n.1710G>T n.1533G>T c.1414G>T (p.Gly472Ter) c.1339G>T (p.Gly447Ter) c.1303G>T (p.Gly435Ter) c.1294G>T (p.Gly432Ter) c.1249G>T (p.Gly417Ter) c.1141G>T (p.Gly381Ter) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781603C>T | CA180746 | BRAF | c.1405G>A (p.Gly469Arg) c.1525G>A (p.Gly509Arg) c.75G>A c.*855G>A (n.*855G>A) c.*483G>A (n.*483G>A) n.847G>A n.1795G>A c.501G>A n.1494G>A n.535G>A c.448G>A (p.Gly150Arg) c.228G>A c.1440G>A (n.1440G>A) n.1413G>A n.1710G>A n.1533G>A c.1414G>A (p.Gly472Arg) c.1339G>A (p.Gly447Arg) c.1303G>A (p.Gly435Arg) c.1294G>A (p.Gly432Arg) c.1249G>A (p.Gly417Arg) c.1141G>A (p.Gly381Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781603C>G | CA123653 | BRAF | c.1405G>C (p.Gly469Arg) c.1525G>C (p.Gly509Arg) c.75G>C c.*855G>C (n.*855G>C) c.*483G>C (n.*483G>C) n.847G>C n.1795G>C c.501G>C n.1494G>C n.535G>C c.448G>C (p.Gly150Arg) c.228G>C c.1440G>C (n.1440G>C) n.1413G>C n.1710G>C n.1533G>C c.1414G>C (p.Gly472Arg) c.1339G>C (p.Gly447Arg) c.1303G>C (p.Gly435Arg) c.1294G>C (p.Gly432Arg) c.1249G>C (p.Gly417Arg) c.1141G>C (p.Gly381Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |