| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781602C>G | CA123655 | BRAF | c.1406G>C (p.Gly469Ala) c.1526G>C (p.Gly509Ala) c.76G>C c.*856G>C (n.*856G>C) c.*484G>C (n.*484G>C) n.848G>C n.1796G>C c.502G>C n.1495G>C n.536G>C c.449G>C (p.Gly150Ala) c.229G>C c.1441G>C (n.1441G>C) n.1414G>C n.1711G>C n.1534G>C c.1415G>C (p.Gly472Ala) c.1340G>C (p.Gly447Ala) c.1304G>C (p.Gly435Ala) c.1295G>C (p.Gly432Ala) c.1250G>C (p.Gly417Ala) c.1142G>C (p.Gly381Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781602C>T | CA279970 | BRAF | c.1406G>A (p.Gly469Glu) c.1526G>A (p.Gly509Glu) c.76G>A c.*856G>A (n.*856G>A) c.*484G>A (n.*484G>A) n.848G>A n.1796G>A c.502G>A n.1495G>A n.536G>A c.449G>A (p.Gly150Glu) c.229G>A c.1441G>A (n.1441G>A) n.1414G>A n.1711G>A n.1534G>A c.1415G>A (p.Gly472Glu) c.1340G>A (p.Gly447Glu) c.1304G>A (p.Gly435Glu) c.1295G>A (p.Gly432Glu) c.1250G>A (p.Gly417Glu) c.1142G>A (p.Gly381Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781602C>A | CA135085 | BRAF | c.1406G>T (p.Gly469Val) c.1526G>T (p.Gly509Val) c.76G>T c.*856G>T (n.*856G>T) c.*484G>T (n.*484G>T) n.848G>T n.1796G>T c.502G>T n.1495G>T n.536G>T c.449G>T (p.Gly150Val) c.229G>T c.1441G>T (n.1441G>T) n.1414G>T n.1711G>T n.1534G>T c.1415G>T (p.Gly472Val) c.1340G>T (p.Gly447Val) c.1304G>T (p.Gly435Val) c.1295G>T (p.Gly432Val) c.1250G>T (p.Gly417Val) c.1142G>T (p.Gly381Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781602C= | CA1747718250 | BRAF | c.1406G= (p.Gly469=) c.1526G= (p.Gly509=) c.76G= c.*856G= (n.*856G=) c.*484G= (n.*484G=) n.848G= n.1796G= c.502G= n.1495G= n.536G= c.449G= (p.Gly150=) c.229G= c.1441G= (n.1441G=) n.1414G= n.1711G= n.1534G= c.1415G= (p.Gly472=) c.1340G= (p.Gly447=) c.1304G= (p.Gly435=) c.1295G= (p.Gly432=) c.1250G= (p.Gly417=) c.1142G= (p.Gly381=) | dbSNP |