Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140781612C>GCA168090546BRAFc.1396G>C (p.Gly466Arg)
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 ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781612C>TCA135079BRAFc.1396G>A (p.Gly466Arg)
c.1516G>A (p.Gly506Arg)
c.66G>A
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c.*474G>A (n.*474G>A)
n.838G>A
n.1786G>A
c.492G>A
n.1485G>A
n.526G>A
c.439G>A (p.Gly147Arg)
c.219G>A
c.1431G>A (n.1431G>A)
n.1404G>A
n.1701G>A
n.1524G>A
c.1405G>A (p.Gly469Arg)
c.1330G>A (p.Gly444Arg)
c.1294G>A (p.Gly432Arg)
c.1285G>A (p.Gly429Arg)
c.1240G>A (p.Gly414Arg)
c.1132G>A (p.Gly378Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched