Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140781611C>A | CA123647 | BRAF | c.1397G>T (p.Gly466Val) c.1517G>T (p.Gly506Val) c.67G>T c.*847G>T (n.*847G>T) c.*475G>T (n.*475G>T) n.839G>T n.1787G>T c.493G>T n.1486G>T n.527G>T c.440G>T (p.Gly147Val) c.220G>T c.1432G>T (n.1432G>T) n.1405G>T n.1702G>T n.1525G>T c.1406G>T (p.Gly469Val) c.1331G>T (p.Gly444Val) c.1295G>T (p.Gly432Val) c.1286G>T (p.Gly429Val) c.1241G>T (p.Gly414Val) c.1133G>T (p.Gly378Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.140781611C>G | CA16602743 | BRAF | c.1397G>C (p.Gly466Ala) c.1517G>C (p.Gly506Ala) c.67G>C c.*847G>C (n.*847G>C) c.*475G>C (n.*475G>C) n.839G>C n.1787G>C c.493G>C n.1486G>C n.527G>C c.440G>C (p.Gly147Ala) c.220G>C c.1432G>C (n.1432G>C) n.1405G>C n.1702G>C n.1525G>C c.1406G>C (p.Gly469Ala) c.1331G>C (p.Gly444Ala) c.1295G>C (p.Gly432Ala) c.1286G>C (p.Gly429Ala) c.1241G>C (p.Gly414Ala) c.1133G>C (p.Gly378Ala) | ClinVar dbSNP COSMIC |
7 | g.140781611C>T | CA16602535 | BRAF | c.1397G>A (p.Gly466Glu) c.1517G>A (p.Gly506Glu) c.67G>A c.*847G>A (n.*847G>A) c.*475G>A (n.*475G>A) n.839G>A n.1787G>A c.493G>A n.1486G>A n.527G>A c.440G>A (p.Gly147Glu) c.220G>A c.1432G>A (n.1432G>A) n.1405G>A n.1702G>A n.1525G>A c.1406G>A (p.Gly469Glu) c.1331G>A (p.Gly444Glu) c.1295G>A (p.Gly432Glu) c.1286G>A (p.Gly429Glu) c.1241G>A (p.Gly414Glu) c.1133G>A (p.Gly378Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |