Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140781618C>TCA16042578BRAFc.1510G>A (p.Gly504Arg)
n.60G>A
c.1390G>A (p.Gly464Arg)
c.*840G>A (p.=)
c.*468G>A (p.=)
n.832G>A
n.1780G>A
n.486G>A
n.1479G>A
n.520G>A
n.433G>A (p.Gly145Arg)
n.213G>A
n.1425G>A (p.=)
n.1398G>A
n.1695G>A
n.1518G>A
c.1399G>A (p.Gly467Arg)
c.1324G>A (p.Gly442Arg)
c.1288G>A (p.Gly430Arg)
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c.1234G>A (p.Gly412Arg)
c.1126G>A (p.Gly376Arg)
ClinVar dbSNP COSMIC
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c.1390G>C (p.Gly464Arg)
c.*840G>C (p.=)
c.*468G>C (p.=)
n.832G>C
n.1780G>C
n.486G>C
n.1479G>C
n.520G>C
n.433G>C (p.Gly145Arg)
n.213G>C
n.1425G>C (p.=)
n.1398G>C
n.1695G>C
n.1518G>C
c.1399G>C (p.Gly467Arg)
c.1324G>C (p.Gly442Arg)
c.1288G>C (p.Gly430Arg)
c.1279G>C (p.Gly427Arg)
c.1234G>C (p.Gly412Arg)
c.1126G>C (p.Gly376Arg)
ClinVar dbSNP COSMIC

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