| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781618C>G | CA10602955 | BRAF | c.1390G>C (p.Gly464Arg) c.1510G>C (p.Gly504Arg) c.60G>C c.*840G>C (n.*840G>C) c.*468G>C (n.*468G>C) n.832G>C n.1780G>C c.486G>C n.1479G>C n.520G>C c.433G>C (p.Gly145Arg) c.213G>C c.1425G>C (n.1425G>C) n.1398G>C n.1695G>C n.1518G>C c.1399G>C (p.Gly467Arg) c.1324G>C (p.Gly442Arg) c.1288G>C (p.Gly430Arg) c.1279G>C (p.Gly427Arg) c.1234G>C (p.Gly412Arg) c.1126G>C (p.Gly376Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781618C>T | CA16042578 | BRAF | c.1390G>A (p.Gly464Arg) c.1510G>A (p.Gly504Arg) c.60G>A c.*840G>A (n.*840G>A) c.*468G>A (n.*468G>A) n.832G>A n.1780G>A c.486G>A n.1479G>A n.520G>A c.433G>A (p.Gly145Arg) c.213G>A c.1425G>A (n.1425G>A) n.1398G>A n.1695G>A n.1518G>A c.1399G>A (p.Gly467Arg) c.1324G>A (p.Gly442Arg) c.1288G>A (p.Gly430Arg) c.1279G>A (p.Gly427Arg) c.1234G>A (p.Gly412Arg) c.1126G>A (p.Gly376Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781618C>A | CA369588897 | BRAF | c.1390G>T (p.Gly464Ter) c.1510G>T (p.Gly504Ter) c.60G>T c.*840G>T (n.*840G>T) c.*468G>T (n.*468G>T) n.832G>T n.1780G>T c.486G>T n.1479G>T n.520G>T c.433G>T (p.Gly145Ter) c.213G>T c.1425G>T (n.1425G>T) n.1398G>T n.1695G>T n.1518G>T c.1399G>T (p.Gly467Ter) c.1324G>T (p.Gly442Ter) c.1288G>T (p.Gly430Ter) c.1279G>T (p.Gly427Ter) c.1234G>T (p.Gly412Ter) c.1126G>T (p.Gly376Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781618C= | CA1747718339 | BRAF | c.1390G= (p.Gly464=) c.1510G= (p.Gly504=) c.60G= c.*840G= (n.*840G=) c.*468G= (n.*468G=) n.832G= n.1780G= c.486G= n.1479G= n.520G= c.433G= (p.Gly145=) c.213G= c.1425G= (n.1425G=) n.1398G= n.1695G= n.1518G= c.1399G= (p.Gly467=) c.1324G= (p.Gly442=) c.1288G= (p.Gly430=) c.1279G= (p.Gly427=) c.1234G= (p.Gly412=) c.1126G= (p.Gly376=) | dbSNP |