| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781617C>A | CA135076 | BRAF | c.1391G>T (p.Gly464Val) c.1511G>T (p.Gly504Val) c.61G>T c.*841G>T (n.*841G>T) c.*469G>T (n.*469G>T) n.833G>T n.1781G>T c.487G>T n.1480G>T n.521G>T c.434G>T (p.Gly145Val) c.214G>T c.1426G>T (n.1426G>T) n.1399G>T n.1696G>T n.1519G>T c.1400G>T (p.Gly467Val) c.1325G>T (p.Gly442Val) c.1289G>T (p.Gly430Val) c.1280G>T (p.Gly427Val) c.1235G>T (p.Gly412Val) c.1127G>T (p.Gly376Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781617C>T | CA250636 | BRAF | c.1391G>A (p.Gly464Glu) c.1511G>A (p.Gly504Glu) c.61G>A c.*841G>A (n.*841G>A) c.*469G>A (n.*469G>A) n.833G>A n.1781G>A c.487G>A n.1480G>A n.521G>A c.434G>A (p.Gly145Glu) c.214G>A c.1426G>A (n.1426G>A) n.1399G>A n.1696G>A n.1519G>A c.1400G>A (p.Gly467Glu) c.1325G>A (p.Gly442Glu) c.1289G>A (p.Gly430Glu) c.1280G>A (p.Gly427Glu) c.1235G>A (p.Gly412Glu) c.1127G>A (p.Gly376Glu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781617C>G | CA281965 | BRAF | c.1391G>C (p.Gly464Ala) c.1511G>C (p.Gly504Ala) c.61G>C c.*841G>C (n.*841G>C) c.*469G>C (n.*469G>C) n.833G>C n.1781G>C c.487G>C n.1480G>C n.521G>C c.434G>C (p.Gly145Ala) c.214G>C c.1426G>C (n.1426G>C) n.1399G>C n.1696G>C n.1519G>C c.1400G>C (p.Gly467Ala) c.1325G>C (p.Gly442Ala) c.1289G>C (p.Gly430Ala) c.1280G>C (p.Gly427Ala) c.1235G>C (p.Gly412Ala) c.1127G>C (p.Gly376Ala) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781617C= | CA1747718324 | BRAF | c.1391G= (p.Gly464=) c.1511G= (p.Gly504=) c.61G= c.*841G= (n.*841G=) c.*469G= (n.*469G=) n.833G= n.1781G= c.487G= n.1480G= n.521G= c.434G= (p.Gly145=) c.214G= c.1426G= (n.1426G=) n.1399G= n.1696G= n.1519G= c.1400G= (p.Gly467=) c.1325G= (p.Gly442=) c.1289G= (p.Gly430=) c.1280G= (p.Gly427=) c.1235G= (p.Gly412=) c.1127G= (p.Gly376=) | dbSNP |