Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140781617C>TCA250636BRAFc.1391G>A (p.Gly464Glu)
n.1399G>A
n.1696G>A
c.1511G>A (p.Gly504Glu)
n.1519G>A
n.214G>A
n.1426G>A (p.=)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781617C>GCA281965BRAFc.1391G>C (p.Gly464Ala)
n.1399G>C
n.1696G>C
c.1511G>C (p.Gly504Ala)
n.1519G>C
n.214G>C
n.1426G>C (p.=)
dbSNP
7g.140781617C>ACA135076BRAFc.1391G>T (p.Gly464Val)
n.1399G>T
n.1696G>T
c.1511G>T (p.Gly504Val)
n.1519G>T
n.214G>T
n.1426G>T (p.=)
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched