Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140781617C>TCA250636BRAFc.1511G>A (p.Gly504Glu)
n.61G>A
c.1391G>A (p.Gly464Glu)
c.*841G>A (p.=)
c.*469G>A (p.=)
n.833G>A
n.1781G>A
n.487G>A
n.1480G>A
n.521G>A
n.434G>A (p.Gly145Glu)
n.214G>A
n.1426G>A (p.=)
n.1399G>A
n.1696G>A
n.1519G>A
c.1400G>A (p.Gly467Glu)
c.1325G>A (p.Gly442Glu)
c.1289G>A (p.Gly430Glu)
c.1280G>A (p.Gly427Glu)
c.1235G>A (p.Gly412Glu)
c.1127G>A (p.Gly376Glu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781617C>GCA281965BRAFc.1511G>C (p.Gly504Ala)
n.61G>C
c.1391G>C (p.Gly464Ala)
c.*841G>C (p.=)
c.*469G>C (p.=)
n.833G>C
n.1781G>C
n.487G>C
n.1480G>C
n.521G>C
n.434G>C (p.Gly145Ala)
n.214G>C
n.1426G>C (p.=)
n.1399G>C
n.1696G>C
n.1519G>C
c.1400G>C (p.Gly467Ala)
c.1325G>C (p.Gly442Ala)
c.1289G>C (p.Gly430Ala)
c.1280G>C (p.Gly427Ala)
c.1235G>C (p.Gly412Ala)
c.1127G>C (p.Gly376Ala)
ClinVar dbSNP
7g.140781617C>ACA135076BRAFc.1511G>T (p.Gly504Val)
n.61G>T
c.1391G>T (p.Gly464Val)
c.*841G>T (p.=)
c.*469G>T (p.=)
n.833G>T
n.1781G>T
n.487G>T
n.1480G>T
n.521G>T
n.434G>T (p.Gly145Val)
n.214G>T
n.1426G>T (p.=)
n.1399G>T
n.1696G>T
n.1519G>T
c.1400G>T (p.Gly467Val)
c.1325G>T (p.Gly442Val)
c.1289G>T (p.Gly430Val)
c.1280G>T (p.Gly427Val)
c.1235G>T (p.Gly412Val)
c.1127G>T (p.Gly376Val)
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched