| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753350A>C | CA280058 | BRAF | c.1785T>G (p.Phe595Leu) c.1905T>G (p.Phe635Leu) c.455T>G c.*1235T>G (n.*1235T>G) c.*863T>G (n.*863T>G) n.1259-3932T>G n.2175T>G c.881T>G n.2667T>G c.*361T>G (n.*361T>G) c.738-3932T>G (n.738-3932T>G) c.69T>G (p.Phe23Leu) c.608T>G c.1820T>G (n.1820T>G) c.1695-3932T>G (n.1695-3932T>G) n.1793T>G n.1703-3932T>G n.2883T>G n.1913T>G n.1823-3932T>G c.1794T>G (p.Phe598Leu) c.1719T>G (p.Phe573Leu) c.1683T>G (p.Phe561Leu) c.1674T>G (p.Phe558Leu) c.1629T>G (p.Phe543Leu) c.1521T>G (p.Phe507Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753350A>T | CA295915 | BRAF | c.1785T>A (p.Phe595Leu) c.1905T>A (p.Phe635Leu) c.455T>A c.*1235T>A (n.*1235T>A) c.*863T>A (n.*863T>A) n.1259-3932T>A n.2175T>A c.881T>A n.2667T>A c.*361T>A (n.*361T>A) c.738-3932T>A (n.738-3932T>A) c.69T>A (p.Phe23Leu) c.608T>A c.1820T>A (n.1820T>A) c.1695-3932T>A (n.1695-3932T>A) n.1793T>A n.1703-3932T>A n.2883T>A n.1913T>A n.1823-3932T>A c.1794T>A (p.Phe598Leu) c.1719T>A (p.Phe573Leu) c.1683T>A (p.Phe561Leu) c.1674T>A (p.Phe558Leu) c.1629T>A (p.Phe543Leu) c.1521T>A (p.Phe507Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753350A= | CA1747710016 | BRAF | c.1785T= (p.Phe595=) c.1905T= (p.Phe635=) c.455T= c.*1235T= (n.*1235T=) c.*863T= (n.*863T=) n.1259-3932T= n.2175T= c.881T= n.2667T= c.*361T= (n.*361T=) c.738-3932T= (n.738-3932T=) c.69T= (p.Phe23=) c.608T= c.1820T= (n.1820T=) c.1695-3932T= (n.1695-3932T=) n.1793T= n.1703-3932T= n.2883T= n.1913T= n.1823-3932T= c.1794T= (p.Phe598=) c.1719T= (p.Phe573=) c.1683T= (p.Phe561=) c.1674T= (p.Phe558=) c.1629T= (p.Phe543=) c.1521T= (p.Phe507=) | dbSNP |