| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753379C>T | CA135092 | BRAF | c.1756G>A (p.Glu586Lys) c.1876G>A (p.Glu626Lys) c.426G>A c.*1206G>A (n.*1206G>A) c.*834G>A (n.*834G>A) n.1259-3961G>A n.2146G>A c.852G>A n.2638G>A c.*332G>A (n.*332G>A) c.738-3961G>A (n.738-3961G>A) c.40G>A (p.Glu14Lys) c.579G>A c.1791G>A (n.1791G>A) c.1695-3961G>A (n.1695-3961G>A) n.1764G>A n.1703-3961G>A n.2854G>A n.1884G>A n.1823-3961G>A c.1765G>A (p.Glu589Lys) c.1690G>A (p.Glu564Lys) c.1654G>A (p.Glu552Lys) c.1645G>A (p.Glu549Lys) c.1600G>A (p.Glu534Lys) c.1492G>A (p.Glu498Lys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753379C>G | CA369543295 | BRAF | c.1756G>C (p.Glu586Gln) c.1876G>C (p.Glu626Gln) c.426G>C c.*1206G>C (n.*1206G>C) c.*834G>C (n.*834G>C) n.1259-3961G>C n.2146G>C c.852G>C n.2638G>C c.*332G>C (n.*332G>C) c.738-3961G>C (n.738-3961G>C) c.40G>C (p.Glu14Gln) c.579G>C c.1791G>C (n.1791G>C) c.1695-3961G>C (n.1695-3961G>C) n.1764G>C n.1703-3961G>C n.2854G>C n.1884G>C n.1823-3961G>C c.1765G>C (p.Glu589Gln) c.1690G>C (p.Glu564Gln) c.1654G>C (p.Glu552Gln) c.1645G>C (p.Glu549Gln) c.1600G>C (p.Glu534Gln) c.1492G>C (p.Glu498Gln) | dbSNP |
| 7 | g.140753379C>A | CA369543300 | BRAF | c.1756G>T (p.Glu586Ter) c.1876G>T (p.Glu626Ter) c.426G>T c.*1206G>T (n.*1206G>T) c.*834G>T (n.*834G>T) n.1259-3961G>T n.2146G>T c.852G>T n.2638G>T c.*332G>T (n.*332G>T) c.738-3961G>T (n.738-3961G>T) c.40G>T (p.Glu14Ter) c.579G>T c.1791G>T (n.1791G>T) c.1695-3961G>T (n.1695-3961G>T) n.1764G>T n.1703-3961G>T n.2854G>T n.1884G>T n.1823-3961G>T c.1765G>T (p.Glu589Ter) c.1690G>T (p.Glu564Ter) c.1654G>T (p.Glu552Ter) c.1645G>T (p.Glu549Ter) c.1600G>T (p.Glu534Ter) c.1492G>T (p.Glu498Ter) | dbSNP |