| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753354T>C | CA123657 | BRAF | c.1781A>G (p.Asp594Gly) c.1901A>G (p.Asp634Gly) c.451A>G c.*1231A>G (n.*1231A>G) c.*859A>G (n.*859A>G) n.1259-3936A>G n.2171A>G c.877A>G n.2663A>G c.*357A>G (n.*357A>G) c.738-3936A>G (n.738-3936A>G) c.65A>G (p.Asp22Gly) c.604A>G c.1816A>G (n.1816A>G) c.1695-3936A>G (n.1695-3936A>G) n.1789A>G n.1703-3936A>G n.2879A>G n.1909A>G n.1823-3936A>G c.1790A>G (p.Asp597Gly) c.1715A>G (p.Asp572Gly) c.1679A>G (p.Asp560Gly) c.1670A>G (p.Asp557Gly) c.1625A>G (p.Asp542Gly) c.1517A>G (p.Asp506Gly) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753354T>G | CA16602532 | BRAF | c.1781A>C (p.Asp594Ala) c.1901A>C (p.Asp634Ala) c.451A>C c.*1231A>C (n.*1231A>C) c.*859A>C (n.*859A>C) n.1259-3936A>C n.2171A>C c.877A>C n.2663A>C c.*357A>C (n.*357A>C) c.738-3936A>C (n.738-3936A>C) c.65A>C (p.Asp22Ala) c.604A>C c.1816A>C (n.1816A>C) c.1695-3936A>C (n.1695-3936A>C) n.1789A>C n.1703-3936A>C n.2879A>C n.1909A>C n.1823-3936A>C c.1790A>C (p.Asp597Ala) c.1715A>C (p.Asp572Ala) c.1679A>C (p.Asp560Ala) c.1670A>C (p.Asp557Ala) c.1625A>C (p.Asp542Ala) c.1517A>C (p.Asp506Ala) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753354T>A | CA16602425 | BRAF | c.1781A>T (p.Asp594Val) c.1901A>T (p.Asp634Val) c.451A>T c.*1231A>T (n.*1231A>T) c.*859A>T (n.*859A>T) n.1259-3936A>T n.2171A>T c.877A>T n.2663A>T c.*357A>T (n.*357A>T) c.738-3936A>T (n.738-3936A>T) c.65A>T (p.Asp22Val) c.604A>T c.1816A>T (n.1816A>T) c.1695-3936A>T (n.1695-3936A>T) n.1789A>T n.1703-3936A>T n.2879A>T n.1909A>T n.1823-3936A>T c.1790A>T (p.Asp597Val) c.1715A>T (p.Asp572Val) c.1679A>T (p.Asp560Val) c.1670A>T (p.Asp557Val) c.1625A>T (p.Asp542Val) c.1517A>T (p.Asp506Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |