Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140753354T>ACA16602425BRAFc.1901A>T (p.Asp634Val)
n.451A>T
c.1781A>T (p.Asp594Val)
c.*1231A>T (p.=)
c.*859A>T (p.=)
n.1259-3936A>T
n.2171A>T
n.877A>T
n.2663A>T
c.*357A>T (p.=)
n.738-3936A>T (p.=)
n.65A>T (p.Asp22Val)
n.604A>T
n.1816A>T (p.=)
c.1695-3936A>T (p.=)
n.1789A>T
n.1703-3936A>T
n.2879A>T
n.1909A>T
n.1823-3936A>T
c.1790A>T (p.Asp597Val)
c.1715A>T (p.Asp572Val)
c.1679A>T (p.Asp560Val)
c.1670A>T (p.Asp557Val)
c.1625A>T (p.Asp542Val)
c.1517A>T (p.Asp506Val)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753354T>CCA123657BRAFc.1901A>G (p.Asp634Gly)
n.451A>G
c.1781A>G (p.Asp594Gly)
c.*1231A>G (p.=)
c.*859A>G (p.=)
n.1259-3936A>G
n.2171A>G
n.877A>G
n.2663A>G
c.*357A>G (p.=)
n.738-3936A>G (p.=)
n.65A>G (p.Asp22Gly)
n.604A>G
n.1816A>G (p.=)
c.1695-3936A>G (p.=)
n.1789A>G
n.1703-3936A>G
n.2879A>G
n.1909A>G
n.1823-3936A>G
c.1790A>G (p.Asp597Gly)
c.1715A>G (p.Asp572Gly)
c.1679A>G (p.Asp560Gly)
c.1670A>G (p.Asp557Gly)
c.1625A>G (p.Asp542Gly)
c.1517A>G (p.Asp506Gly)
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched