| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753353A>T | CA16602424 | BRAF | c.1782T>A (p.Asp594Glu) c.1902T>A (p.Asp634Glu) c.452T>A c.*1232T>A (n.*1232T>A) c.*860T>A (n.*860T>A) n.1259-3935T>A n.2172T>A c.878T>A n.2664T>A c.*358T>A (n.*358T>A) c.738-3935T>A (n.738-3935T>A) c.66T>A (p.Asp22Glu) c.605T>A c.1817T>A (n.1817T>A) c.1695-3935T>A (n.1695-3935T>A) n.1790T>A n.1703-3935T>A n.2880T>A n.1910T>A n.1823-3935T>A c.1791T>A (p.Asp597Glu) c.1716T>A (p.Asp572Glu) c.1680T>A (p.Asp560Glu) c.1671T>A (p.Asp557Glu) c.1626T>A (p.Asp542Glu) c.1518T>A (p.Asp506Glu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753353A>C | CA16602423 | BRAF | c.1782T>G (p.Asp594Glu) c.1902T>G (p.Asp634Glu) c.452T>G c.*1232T>G (n.*1232T>G) c.*860T>G (n.*860T>G) n.1259-3935T>G n.2172T>G c.878T>G n.2664T>G c.*358T>G (n.*358T>G) c.738-3935T>G (n.738-3935T>G) c.66T>G (p.Asp22Glu) c.605T>G c.1817T>G (n.1817T>G) c.1695-3935T>G (n.1695-3935T>G) n.1790T>G n.1703-3935T>G n.2880T>G n.1910T>G n.1823-3935T>G c.1791T>G (p.Asp597Glu) c.1716T>G (p.Asp572Glu) c.1680T>G (p.Asp560Glu) c.1671T>G (p.Asp557Glu) c.1626T>G (p.Asp542Glu) c.1518T>G (p.Asp506Glu) | ClinVar dbSNP COSMIC |