Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140753374G>A | CA457987061 | BRAF | c.1761C>T (p.Asp587=) c.1881C>T (p.Asp627=) c.431C>T c.*1211C>T (n.*1211C>T) c.*839C>T (n.*839C>T) n.1259-3956C>T n.2151C>T c.857C>T n.2643C>T c.*337C>T (n.*337C>T) c.738-3956C>T (n.738-3956C>T) c.45C>T (p.Asp15=) c.584C>T c.1796C>T (n.1796C>T) c.1695-3956C>T (n.1695-3956C>T) n.1769C>T n.1703-3956C>T n.2859C>T n.1889C>T n.1823-3956C>T c.1770C>T (p.Asp590=) c.1695C>T (p.Asp565=) c.1659C>T (p.Asp553=) c.1650C>T (p.Asp550=) c.1605C>T (p.Asp535=) c.1497C>T (p.Asp499=) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.140753374G>C | CA16602740 | BRAF | c.1761C>G (p.Asp587Glu) c.1881C>G (p.Asp627Glu) c.431C>G c.*1211C>G (n.*1211C>G) c.*839C>G (n.*839C>G) n.1259-3956C>G n.2151C>G c.857C>G n.2643C>G c.*337C>G (n.*337C>G) c.738-3956C>G (n.738-3956C>G) c.45C>G (p.Asp15Glu) c.584C>G c.1796C>G (n.1796C>G) c.1695-3956C>G (n.1695-3956C>G) n.1769C>G n.1703-3956C>G n.2859C>G n.1889C>G n.1823-3956C>G c.1770C>G (p.Asp590Glu) c.1695C>G (p.Asp565Glu) c.1659C>G (p.Asp553Glu) c.1650C>G (p.Asp550Glu) c.1605C>G (p.Asp535Glu) c.1497C>G (p.Asp499Glu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
7 | g.140753374G>T | CA16602741 | BRAF | c.1761C>A (p.Asp587Glu) c.1881C>A (p.Asp627Glu) c.431C>A c.*1211C>A (n.*1211C>A) c.*839C>A (n.*839C>A) n.1259-3956C>A n.2151C>A c.857C>A n.2643C>A c.*337C>A (n.*337C>A) c.738-3956C>A (n.738-3956C>A) c.45C>A (p.Asp15Glu) c.584C>A c.1796C>A (n.1796C>A) c.1695-3956C>A (n.1695-3956C>A) n.1769C>A n.1703-3956C>A n.2859C>A n.1889C>A n.1823-3956C>A c.1770C>A (p.Asp590Glu) c.1695C>A (p.Asp565Glu) c.1659C>A (p.Asp553Glu) c.1650C>A (p.Asp550Glu) c.1605C>A (p.Asp535Glu) c.1497C>A (p.Asp499Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |