| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140753375T>G | CA16602742 | BRAF | c.1760A>C (p.Asp587Ala) c.1880A>C (p.Asp627Ala) c.430A>C c.*1210A>C (n.*1210A>C) c.*838A>C (n.*838A>C) n.1259-3957A>C n.2150A>C c.856A>C n.2642A>C c.*336A>C (n.*336A>C) c.738-3957A>C (n.738-3957A>C) c.44A>C (p.Asp15Ala) c.583A>C c.1795A>C (n.1795A>C) c.1695-3957A>C (n.1695-3957A>C) n.1768A>C n.1703-3957A>C n.2858A>C n.1888A>C n.1823-3957A>C c.1769A>C (p.Asp590Ala) c.1694A>C (p.Asp565Ala) c.1658A>C (p.Asp553Ala) c.1649A>C (p.Asp550Ala) c.1604A>C (p.Asp535Ala) c.1496A>C (p.Asp499Ala) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140753375T>A | CA369543271 | BRAF | c.1760A>T (p.Asp587Val) c.1880A>T (p.Asp627Val) c.430A>T c.*1210A>T (n.*1210A>T) c.*838A>T (n.*838A>T) n.1259-3957A>T n.2150A>T c.856A>T n.2642A>T c.*336A>T (n.*336A>T) c.738-3957A>T (n.738-3957A>T) c.44A>T (p.Asp15Val) c.583A>T c.1795A>T (n.1795A>T) c.1695-3957A>T (n.1695-3957A>T) n.1768A>T n.1703-3957A>T n.2858A>T n.1888A>T n.1823-3957A>T c.1769A>T (p.Asp590Val) c.1694A>T (p.Asp565Val) c.1658A>T (p.Asp553Val) c.1649A>T (p.Asp550Val) c.1604A>T (p.Asp535Val) c.1496A>T (p.Asp499Val) | dbSNP |