| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1207022C>G | CA402943865 | STK11 | c.109C>G (p.Gln37Glu) c.-82-11395C>G (n.-82-11395C>G) n.199C>G c.-245C>G (n.-245C>G) n.734C>G | dbSNP |
| 19 | g.1207022C>T | CA16602777 | STK11 | c.109C>T (p.Gln37Ter) c.-82-11395C>T (n.-82-11395C>T) n.199C>T c.-245C>T (n.-245C>T) n.734C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |