| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1220488G>C | CA402949259 | STK11 | c.580G>C (p.Asp194His) c.208G>C (p.Asp70His) c.406G>C (p.Asp136His) n.403G>C n.670G>C n.476G>C c.358G>C (p.Asp120His) n.1205G>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1220488G>T | CA023094 | STK11 | c.580G>T (p.Asp194Tyr) c.208G>T (p.Asp70Tyr) c.406G>T (p.Asp136Tyr) n.403G>T n.670G>T n.476G>T c.358G>T (p.Asp120Tyr) n.1205G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 19 | g.1220488G>A | CA023091 | STK11 | c.580G>A (p.Asp194Asn) c.208G>A (p.Asp70Asn) c.406G>A (p.Asp136Asn) n.403G>A n.670G>A n.476G>A c.358G>A (p.Asp120Asn) n.1205G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |