Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.25227342T>GCA16602443KRASc.112-17431A>C (n.112-17431A>C)
c.182A>C (p.Gln61Pro)
c.*153A>C (n.*153A>C)
c.112-1569A>C (n.112-1569A>C)
n.656A>C
c.*143A>C (n.*143A>C)
c.-17A>C (n.-17A>C)
c.112-5A>C (n.112-5A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
12g.25227342T>ACA210876KRASc.112-17431A>T (n.112-17431A>T)
c.182A>T (p.Gln61Leu)
c.*153A>T (n.*153A>T)
c.112-1569A>T (n.112-1569A>T)
n.656A>T
c.*143A>T (n.*143A>T)
c.-17A>T (n.-17A>T)
c.112-5A>T (n.112-5A>T)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
12g.25227342T>CCA261702KRASc.112-17431A>G (n.112-17431A>G)
c.182A>G (p.Gln61Arg)
c.*153A>G (n.*153A>G)
c.112-1569A>G (n.112-1569A>G)
n.656A>G
c.*143A>G (n.*143A>G)
c.-17A>G (n.-17A>G)
c.112-5A>G (n.112-5A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched