Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25227343G>A | CA384152177 | KRAS | c.112-17432C>T (n.112-17432C>T) c.181C>T (p.Gln61Ter) c.*152C>T (n.*152C>T) c.112-1570C>T (n.112-1570C>T) n.655C>T c.*142C>T (n.*142C>T) c.-18C>T (n.-18C>T) c.112-6C>T (n.112-6C>T) | dbSNP |
12 | g.25227343G>T | CA180750 | KRAS | c.112-17432C>A (n.112-17432C>A) c.181C>A (p.Gln61Lys) c.*152C>A (n.*152C>A) c.112-1570C>A (n.112-1570C>A) n.655C>A c.*142C>A (n.*142C>A) c.-18C>A (n.-18C>A) c.112-6C>A (n.112-6C>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.25227343G>C | CA16602770 | KRAS | c.112-17432C>G (n.112-17432C>G) c.181C>G (p.Gln61Glu) c.*152C>G (n.*152C>G) c.112-1570C>G (n.112-1570C>G) n.655C>G c.*142C>G (n.*142C>G) c.-18C>G (n.-18C>G) c.112-6C>G (n.112-6C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |