| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.54727437T>G | CA16603140 | KIT | c.1660T>G (p.Trp554Gly) n.1747T>G c.1657T>G (p.Trp553Gly) c.1672T>G (p.Trp558Gly) n.2084T>G n.1827T>G c.1159T>G (p.Trp387Gly) n.1887T>G n.579T>G c.1669T>G (p.Trp557Gly) n.1766T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 4 | g.54727437T>C | CA16602392 | KIT | c.1660T>C (p.Trp554Arg) n.1747T>C c.1657T>C (p.Trp553Arg) c.1672T>C (p.Trp558Arg) n.2084T>C n.1827T>C c.1159T>C (p.Trp387Arg) n.1887T>C n.579T>C c.1669T>C (p.Trp557Arg) n.1766T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 4 | g.54727437T>A | CA16602391 | KIT | c.1660T>A (p.Trp554Arg) n.1747T>A c.1657T>A (p.Trp553Arg) c.1672T>A (p.Trp558Arg) n.2084T>A n.1827T>A c.1159T>A (p.Trp387Arg) n.1887T>A n.579T>A c.1669T>A (p.Trp557Arg) n.1766T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |