| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55174785G>C | CA135812 | EGFR | c.2089G>C (p.Ala697Pro) c.597G>C c.2248G>C (p.Ala750Pro) c.*28+1857G>C (n.*28+1857G>C) c.2113G>C (p.Ala705Pro) c.1447G>C (p.Ala483Pro) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.55174785G>A | CA367584173 | EGFR | c.2089G>A (p.Ala697Thr) c.597G>A c.2248G>A (p.Ala750Thr) c.*28+1857G>A (n.*28+1857G>A) c.2113G>A (p.Ala705Thr) c.1447G>A (p.Ala483Thr) | dbSNP |