| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.1803725G>A | CA250656 | FGFR3 | c.1082-605G>A (n.1082-605G>A) c.*20G>A (n.*20G>A) c.931-1099G>A (n.931-1099G>A) c.952G>A (p.Glu318Lys) c.964G>A (p.Glu322Lys) n.227-605G>A c.322G>A (p.Glu108Lys) n.1371G>A n.1390G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 4 | g.1803725G= | CA1433506295 | FGFR3 | c.1082-605G= (n.1082-605G=) c.*20G= (n.*20G=) c.931-1099G= (n.931-1099G=) c.952G= (p.Glu318=) c.964G= (p.Glu322=) n.227-605G= c.322G= (p.Glu108=) n.1371G= n.1390G= | dbSNP |