| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64804513T>A | CA009261 | MEN1 | c.1669A>T (p.Thr557Ser) c.*962A>T (n.*962A>T) c.1645A>T (p.Thr549Ser) c.1654A>T (p.Thr552Ser) c.*750A>T (n.*750A>T) c.996A>T n.2147A>T n.1616A>T n.2036A>T n.2155A>T n.1931A>T c.1780A>T (p.Thr594Ser) c.1489A>T (p.Thr497Ser) c.1549A>T (p.Thr517Ser) n.1203A>T c.1795A>T (p.Thr599Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 11 | g.64804513T>C | CA381177852 | MEN1 | c.1669A>G (p.Thr557Ala) c.*962A>G (n.*962A>G) c.1645A>G (p.Thr549Ala) c.1654A>G (p.Thr552Ala) c.*750A>G (n.*750A>G) c.996A>G n.2147A>G n.1616A>G n.2036A>G n.2155A>G n.1931A>G c.1780A>G (p.Thr594Ala) c.1489A>G (p.Thr497Ala) c.1549A>G (p.Thr517Ala) n.1203A>G c.1795A>G (p.Thr599Ala) | ClinVar dbSNP |