Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64809707T>A | CA009406 | MEN1 | c.403A>T (p.Lys135Ter) c.164A>T n.435A>T n.155A>T n.63A>T n.443A>T n.470A>T c.129A>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.64809707T>C | CA381187231 | MEN1 | c.403A>G (p.Lys135Glu) c.164A>G n.435A>G n.155A>G n.63A>G n.443A>G n.470A>G c.129A>G | dbSNP |
11 | g.64809707T>G | CA10582944 | MEN1 | c.403A>C (p.Lys135Gln) c.164A>C n.435A>C n.155A>C n.63A>C n.443A>C n.470A>C c.129A>C | ClinVar dbSNP |