Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.64809707T>ACA009406MEN1c.403A>T (p.Lys135Ter)
c.164A>T
n.435A>T
n.155A>T
n.63A>T
n.443A>T
n.470A>T
c.129A>T
ClinVar dbSNP COSMIC
11g.64809707T>CCA381187231MEN1c.403A>G (p.Lys135Glu)
c.164A>G
n.435A>G
n.155A>G
n.63A>G
n.443A>G
n.470A>G
c.129A>G
dbSNP
11g.64809707T>GCA10582944MEN1c.403A>C (p.Lys135Gln)
c.164A>C
n.435A>C
n.155A>C
n.63A>C
n.443A>C
n.470A>C
c.129A>C
ClinVar dbSNP
11g.64809707T=CA1978896027MEN1c.403A= (p.Lys135=)
c.164A=
n.435A=
n.155A=
n.63A=
n.443A=
n.470A=
c.129A=
dbSNP

Number of alleles fetched