Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.7565442T>G | CA007767 | DSP | c.861T>G (p.Asn287Lys) n.185T>G n.379T>G | ClinVar dbSNP |
6 | g.7565442T>C | CA448518227 | DSP | c.861T>C (p.Asn287=) n.185T>C n.379T>C | ClinVar dbSNP |
6 | g.7565442T= | CA1608617279 | DSP | c.861T= (p.Asn287=) n.185T= n.379T= | dbSNP |