| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.48575512C>T | CA257940 | COL7A1 | c.6007G>A (p.Gly2003Arg) n.1924G>A c.6034G>A (p.Gly2012Arg) n.6070G>A n.6043G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.48575512C= | CA1363082844 | COL7A1 | c.6007G= (p.Gly2003=) n.1924G= c.6034G= (p.Gly2012=) n.6070G= n.6043G= | dbSNP |
| 3 | g.48575512C>G | CA352663967 | COL7A1 | c.6007G>C (p.Gly2003Arg) n.1924G>C c.6034G>C (p.Gly2012Arg) n.6070G>C n.6043G>C | ClinVar dbSNP |