Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.157761077C>TCA128037ACVR1n.666G>A
c.1067G>A (p.Gly356Asp)
n.1084G>A
n.1275G>A
n.312G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
2g.157761077C=CA1301094350ACVR1n.666G=
c.1067G= (p.Gly356=)
n.1084G=
n.1275G=
n.312G=
 dbSNP

Number of alleles fetched