| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7676264C>G | CA000024 | TP53 | c.105G>C (p.Leu35Phe) c.-21-1028G>C (n.-21-1028G>C) c.96+118G>C (n.96+118G>C) n.361G>C c.-13G>C (n.-13G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7676264C>T | CA497718908 | TP53 | c.105G>A (p.Leu35=) c.-21-1028G>A (n.-21-1028G>A) c.96+118G>A (n.96+118G>A) n.361G>A c.-13G>A (n.-13G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7676264C>A | CA000025 | TP53 | c.105G>T (p.Leu35Phe) c.-21-1028G>T (n.-21-1028G>T) c.96+118G>T (n.96+118G>T) n.361G>T c.-13G>T (n.-13G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7676264C= | CA2245935985 | TP53 | c.105G= (p.Leu35=) c.-21-1028G= (n.-21-1028G=) c.96+118G= (n.96+118G=) n.361G= c.-13G= (n.-13G=) | dbSNP dbSNP |