Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7676264C>GCA000024TP53c.105G>C (p.Leu35Phe)
c.-21-1028G>C (n.-21-1028G>C)
c.96+118G>C (n.96+118G>C)
n.361G>C
c.-13G>C (n.-13G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.7676264C>TCA497718908TP53c.105G>A (p.Leu35=)
c.-21-1028G>A (n.-21-1028G>A)
c.96+118G>A (n.96+118G>A)
n.361G>A
c.-13G>A (n.-13G>A)
dbSNP
17g.7676264C>ACA000025TP53c.105G>T (p.Leu35Phe)
c.-21-1028G>T (n.-21-1028G>T)
c.96+118G>T (n.96+118G>T)
n.361G>T
c.-13G>T (n.-13G>T)
ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched