| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.52520277A>G | CA257295 | KRT5 | c.20T>C (p.Val7Ala) n.118T>C | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.52520277A>T | CA384931514 | KRT5 | c.20T>A (p.Val7Glu) n.118T>A | dbSNP |
| 12 | g.52520277A= | CA2036540704 | KRT5 | c.20T= (p.Val7=) n.118T= | dbSNP |