Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.38413795C>ACA260624FGFR1c.2302G>T (p.Asp768Tyr)
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n.2575G>T
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 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched