Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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8 | g.38421853A>T | CA370734188 | FGFR1 | c.1081+1172T>A (n.1081+1172T>A) c.1019T>A (p.Leu340Ter) c.1211T>A (p.Leu404Ter) n.1719T>A c.752T>A (p.Leu251Ter) c.1025T>A (p.Leu342Ter) c.*677T>A (n.*677T>A) n.1438T>A c.812T>A c.*992T>A (n.*992T>A) n.2519T>A c.1001T>A (p.Leu334Ter) c.*75T>A (n.*75T>A) c.758T>A (p.Leu253Ter) c.814+1172T>A (n.814+1172T>A) c.1118T>A (p.Leu373Ter) n.192T>A n.340T>A c.902T>A (n.902T>A) n.3304T>A n.266T>A c.664-2118T>A (n.664-2118T>A) c.1124T>A (p.Leu375Ter) c.857T>A (p.Leu286Ter) c.851T>A (p.Leu284Ter) c.734T>A (p.Leu245Ter) c.59T>A (p.Leu20Ter) n.1273T>A | dbSNP |