| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154565985G>A | CA126440 | FGB | c.292G>A (p.Ala98Thr) c.*204G>A (n.*204G>A) n.205G>A n.299G>A n.922G>A n.273G>A c.-167-1608G>A (n.-167-1608G>A) c.165+127G>A (n.165+127G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.154565985G= | CA1504935315 | FGB | c.292G= (p.Ala98=) c.*204G= (n.*204G=) n.205G= n.299G= n.922G= n.273G= c.-167-1608G= (n.-167-1608G=) c.165+127G= (n.165+127G=) | dbSNP |